17. November 2021
BOSTON, MA, 17. November 2021. In diesem kostenlosen Webinar werden unsere Diskussionsteilnehmer Dr. Vladimir Misik und Joshua Maislin aktuelle und zukünftige wichtige Trends bei klinischen Studien sowie wichtige Fragen zur Strategie klinischer Studien für kleine und mittlere biopharmazeutische Unternehmen erörtern. Darüber hinaus kann das Publikum mehr über die Bedeutung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und der Übersetzung von Sicherheitsinhalten sowie über Herausforderungen und Lösungen für die Vorbereitung auf den Eintritt in ausländische Märkte erfahren.
Dr. Vladimir Misik, Partner und Gründer von LongTaal, wird die wichtigsten Kriterien und wichtigen Faktoren für kleine und mittelständische Biopharmaunternehmen skizzieren, die ihren ROI und ihre Entwicklung außerhalb der Hauptmärkte steigern möchten, einschließlich Branchenmarkttrends und Wachstumschancen. Dr. Misik wird auch die Art der Investitionen der Industrie für klinische Studien (CT) quantifizieren und vorhersagen, welche Märkte in der kommenden Zukunft das größte Wachstum verzeichnen werden.
Joshua Maislin, Sr. Customer Success Manager bei CSOFT Health Sciences, wird erörtern, wie kleine und mittlere Biopharmaunternehmen Best Practices nutzen können, um sicherzustellen, dass alle technischen Dokumentationen, Patientensicherheitsberichte und -daten sowie andere wichtige Aspekte übersetzt werden und konform mit den relevanten Aufsichtsbehörden.
Nehmen Sie am Live-Webinaram Montag, den 22. November 2021 um 11:30 Uhr EST (16:30 Uhr GMT/UK) mit Dr. Misik zusammen mit Joshua Maislin teil, um mehr über die Investitionen der Branche für klinische Studien und die Wettbewerbsfähigkeit auf dem Markt zu erfahren.
Für weitere Informationen oder um sich für diese Veranstaltung anzumelden, besuchen Sie Wie man als kleines und mittelständisches biopharmazeutisches Unternehmen erfolgreich klinische Studien im Ausland durchführt.
Über CSOFT Health Sciences
CSOFT Health Sciences, führend im Bereich medizinische Übersetzungen, bietet umfassende medizinische Übersetzungsdienste für alle Phasen des Produktlebenszyklus, von der Vorklinik bis nach der Markteinführung. Wir sind auch auf Marktzugangsberatung, medizinisches Schreiben und CTD/eCTD-Einreichungen bei der FDA, EMA und NMPA spezialisiert. Unsere Betriebe sind nach ISO 9001:2015 und ISO 13485:2016 zertifiziert, um sicherzustellen, dass unsere maßgeschneiderten Lösungen die strengen regulatorischen Anforderungen globaler Einreichungen erfüllen. Weitere Informationen hier.
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